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Ciencias

Nueva droga para el Síndrome de Intestino Corto

La Anmat aprobó un nuevo tratamiento para mejorar el día a día de pacientes que padecen síndrome de intestino corto y falla intestinal.


El nuevo tratamiento para el Síndrome de Intestino Corto y Falla Intestinal pretende mejorar la calidad de vida de quienes padecen la enfermedad. La ANMAT aprobó en la Argentina el uso de una nueva droga para el pacientes, a partir del año de edad, con SIC-FI. Aunque es un trastorno poco frecuente, puede estar asociado a complicaciones potencialmente mortales.

La nueva droga para estos pacientes es conocida como teduglutida y se administra por vía subcutánea una vez al día. Según estudios clínicos en adultos, un 63% de los pacientes tratados con la misma redujeron entre el 20 y el 100% la necesidad de nutrición parenteral, contra un 30% en los que recibieron placebo.

Síndrome de Intestino Corto

El SIC es un cuadro clínico caracterizado por una reducción en la longitud del intestino delgado. La extensión de la pérdida y el tipo de anatomía final resultante son determinantes para la aparición de diferentes complicaciones.

En los casos de mayor severidad causan deshidratación, desnutrición, diarreas intensas, cansancio, osteopenia y pérdida de peso debido a una menor capacidad intestinal de absorber nutrientes, agua y electrolitos, lo que impide lograr el requerimiento calórico mínimo para sostener la vida.

Se presenta generalmente tras una resección extensa del intestino por isquemia, complicaciones post-quirúrgicas, accidentes, enfermedad de Crohn u otras patologías. El tratamiento habitual para estos pacientes consiste en la administración intravenosa de nutrición parenteral para proporcionar los requerimientos nutricionales.

Si bien la nutrición parenteral sostiene la vida de estos pacientes, está asociada también a un mayor riesgo de sufrir infecciones, coágulos sanguíneos o daño hepático, sobre todo si se recibe por largos períodos.

Nuevo tratamiento para SIC-FI

Gabriel Gondolesi, médico cirujano y presidente electo de la Asociación Internacional de Rehabilitación y Trasplante Intestinal (IRTA) señaló: “Contar con teduglutida nos ha permitido incrementar la tasa de éxito en la rehabilitación médica postquirúrgica de pacientes con falla intestinal tipo III (crónica y terminal), tanto adultos como pediátricos”.

“Este tipo de medicación beneficia a quienes presenten una falla intestinal secundaria a SIC que no hayan podido recuperar la suficiencia con la aplicación de medidas terapéuticas y quirúrgicas estándar”, explicó.

El médico, quien además es el Jefe de Trasplante Hepático, Pancreático e Intestinal del Hospital Universitario Fundación Favaloro indicó luego: “La administración de teduglutida en esos pacientes mostró resultados favorables, incluso en casos con factores predictivos que clásicamente eran considerados de mal pronóstico”.

En el contexto “de equipos inter y multidisciplinarios”, los resultados son “capaces de evaluar las características anatomofuncionales del paciente portador de SIC y proyectar el mejor manejo clínico y quirúrgico”. El éxito de los mismos en el mundo y en el centro mencionado “reflejan el beneficio terapéutico de la nueva droga”.

Mejorar la calidad de vida

En ese sentido, el doctor añadió que “el objetivo es alcanzar la suficiencia en el menor tiempo posible y reducir las complicaciones secundarias a la nutrición parenteral total crónica, que continúa siendo el ´gold standard´ en el manejo de estos pacientes”.

La Licenciada Luciana Escati Peñaloza, Presidenta de la Fundación Más Vida de Crohn & Colitis Ulcerosa, coincidió en que el tratamiento puede mejorar la calidad de vida de los pacientes con SIC. “El nuevo escenario es muy alentador”, expresó.

“Contar con una alternativa terapéutica que mejore el día a día de los pacientes con enfermedades poco frecuentes como ésta, que suelen tener pocas opciones de tratamiento, es una gran noticia. Sobre todo si ayuda a reducir la dependencia de la nutrición parenteral, que es muy condicionante”, celebró la Directora Ejecutiva de la FADEPOF.

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